[서울=뉴시스] JW중외제약 면역성 혈소판 감소증(ITP)치료제'타발리스정' (사진=JW중외제약 제공) 2025.

위고비, 오젬픽 등 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체 작용제(GLP-1) 계열 비만치료제를 사용한 환자 가운데 급성 췌장염이 발생했다는 보고가 잇따르면서 영국 보건 당국이 안전성 조사에 나섰다.

26일(현지시간) 영국 BBC와 가디언 등 외신은 영국 의약품건강관리.

지난달 서울 서초구에 있는 줄기세포치료제개발 기업 ‘입셀’에서 연구원들이 붉은빛 배양액을 유도만능줄기세포(iPS 세포)에 주입하고 있었다.

현미경으로는 수백만 개의 iPS 세포들이 성장하는 모습을 관찰했다.

이런 작업을 1~2개월 동안 반복해 iPS 세포를.

계약 기간은 2029년 5월31일까지다.

이엔셀은 이번 계약을 통해 한국생명공학연구원과 맞춤형 아데노 연관 바이러스(AAV) 유전자치료제개발 및 생산을 위한 임상 생산 플랫폼 구축에 나서게 된다.

AAV는 면역원성이 낮고 환자 유전체에 통합되지 않는 안전성 덕분에.

이엔셀은 이번 계약을 통해 한국생명공학연구원과 맞춤형 아데노 연관 바이러스(Adeno-Associated Virus, AAV) 유전자치료제개발 및 생산을 위한 임상 생산 플랫폼 구축에 나서게 된다.

AAV는 면역원성이 낮고 환자 유전체에 통합되지 않는 안전성 덕분.

줄기세포치료제개발 전문기업 이에이치엘바이오는 일본 교토대학교와 요유래 줄기세포(UDSC, Urine-Derived Stem Cell)를 활용한 차세대 세포치료제개발을 위한 공동연구 협약을 체결했다고 밝혔다.

교토대학교는 재생의료, iPS 세포, 휴먼 오가노이드 등 세포.

HLB사이언스가 패혈증치료제DD-S052P 글로벌 임상 1상 투약을 마쳤다.

https://kccbcrenobrug.co.kr/

사진은 기사 내용과는 무관함.

/사진=클립아트코리아 HLB사이언스가 개발 중인 패혈증 및 그람음성 슈퍼박테리아 감염증치료제'DD-S052P'의 프랑스 및 미국 임상 1상 투약이 완료됐다.

셀바이오가 최근 간질성방광염(Interstitial cystitis, IC) 환자를 대상으로 개발한 동종배아줄기세포 유래 중간엽줄기세포 기반치료제인 ‘MR-MC-01’의 임상 1·2a상에 대한 결과를 국제재생의학학술지 줄기세포 중개의학(Stem Cells Translational Medicine.

이엔셀은 이번 계약을 통해 한국생명공학연구원과 맞춤형 아데노 연관 바이러스(Adeno-Associated Virus, 이하 AAV) 유전자치료제개발 및 생산을 위한 임상 생산 플랫폼 구축에 나서게 된다.

AAV는 면역원성이 낮고 환자 유전체에 통합되지 않는 안전성 덕분에 생체.

각사 제공 의약품 위탁개발생산(CDMO)기업 이엔셀은 한국생명공학연구원 유전자세포치료 전략연구단과 57억원 규모의 유전자치료제개발 계약을 체결했다고 3일 밝혔다.

이번 계약을 통해 이엔셀은 아데노연관바이러스(AAV) 유전자치료제개발을 시작한다.